ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ
Τι είναι η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων
Η Rare Disease Day – Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων αποτελεί την επίσημη παγκόσμια δράση ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης, και εορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου. Ο κύριος σκοπός της είναι να ευαισθητοποιήσει το ευρύ κοινό και τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων για τις σπάνιες παθήσεις και τις επιπτώσεις που έχουν στη ζωή των ασθενών.
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων θεσμοθετήθηκε το 2008 από τον EURORDIS-Rare Diseases Europe και το Συμβούλιο Εθνικών Οργανισμών Ασθενών.
Στην Ελλάδα, ο επίσημος φορέας είναι η Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ) / Rare Diseases Greece (RDG)
ενότητες
ΦΩΤΑΓΩΓΗΣΗ ΚΤΙΡΙΩΝ
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ ΚΑΙ ΕΣΕΙΣ ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ ΤΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΗΜΕΡΑΣ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ
Κατεβάστε πληροφορίες για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων
Κατεβάστε τις οδηγίες για τη φωταγώγηση κτιρίων
Κατεβάστε τον οδηγό στυλ για το RARE DISEASE DAY
#RAREDISEASEDAY
Σήμερα περισσότεροι από 300 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλον τον κόσμο πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια. Όλοι μαζί, πέρα από σύνορα και λαμβάνοντας υπόψη ότι οι σπάνιες ασθένειες υπολογίζονται σε 6.000, εργαζόμαστε για πιο δίκαιη πρόσβαση στη διάγνωση, τη θεραπεία, τη φροντίδα και τις ίσες κοινωνικές ευκαιρίες. Το θέμα για τη Rare Disease Day 2023 είναι «Μοιραστείτε το Χρώμα σας».
- Μοιραστείτε μία φωτογραφία για να δείξετε την αλληλεγγύη σας προς τους ανθρώπους που ζουν στην κοινότητά σας και πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια! Μοιραστείτε μία φωτογραφία όπου απεικονίζονται χέρια βαμμένα με έντονα χρώματα και αναρτήστε την στα social media χρησιμοποιώντας το hashtag #RareDiseaseDay και κάνοντας tag @rarediseaseday.
2.Κατεβάστε το logo της Rare Disease Day και διαδώστε το στο Διαδίκτυο. Χρησιμοποιήστε το logo σε flyers, t-shirts, ακόμη και σε κέικ. Οι δυνατότητες είναι απεριόριστες!
Μοιραστείτε φωτογραφίες και βίντεο από τις εκδηλώσεις της Rare Disease Day στα social media χρησιμοποιώντας το hashtag #RareDiseaseDay και το tag @rarediseaseday.